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La manovra gialloverde si è scordata dei lavoratori esposti all'amianto e delle loro famiglie, tuona la Cisl in Emilia-Romagna chiamando la Regione. "Servono risorse a favore degli esposti e dei malati d'amianto e per i loro familiari”...

Lettera aperta di Enil Italia in Puglia: “I beneficiari di progetti di vita indipendente in Puglia sono circa 400 persone con disabilità, si trovano in una situazione di incertezza e precarietà sul futuro dei propri progetti. Tutto ciò non è ammissibile: non si può continuare ad elemosinare ciò che per chiunque altro è del tutto naturale. Vogliamo integrazione, non assistenzialismo”...

Una lettera-appello indirizzata ai duemila enti e associazioni fiorentini per partecipare alla prima Conferenza toscana del Terzo settore che si svolgerà al Mandela Forum di Firenze il prossimo 9 febbraio...

Lucia, mamma di una ragazza di 27 anni con diverse patologie rare, commenta la notizia della possibile chiusura del “transitional care” a Torino: “Un fulmine a ciel sereno: qui si crea qualcosa di magico fatto di attenzione e di sorrisi, di centralità della persona ammalata”...

Lettera del presidente Mario Balzanelli al Presidente di ferrovie dello Stato, partendo da un caso di cronaca: il salvataggio di una bambina di due anni che rischiava di rimanere soffocata nel giorno dell'Epifania ...

Marina Cometto, mamma di una donna con una grave malattia rara, racconta le mille difficoltà incontrate nei ripetuti interventi sanitari necessari per sua figlia. “Finalmente ci siamo imbattuti in Transitional Care, all'ospedale Molinette. Se chiuderà, saremo di nuovo orfani” ...

Quattro mamme di ragazzi adulti con disabilità dell'associazione Nuove Frontiere onlus di Ladispoli formulano i proprio particolari auguri per il 2019 appena iniziato: “Più servizi, più dignità, più solidarietà e meno fatica”...

Il presidente del Centro servizi volontariato toscano: "Chiediamo modifiche immediate, a questo serve il Parlamento. Altrimenti il mondo del volontariato sarà pronto a mobilitarsi in maniera importante”...

Gli ispettori della JCI hanno certificato, dopo una rigorosa indagine, la conformità dell'Ospedale Pediatrico della Santa Sede ad oltre 300 standard e 1200 indicatori di eccellenza internazionali, confermando l'impegno a garantire formazione, ricerca e cure efficaci e sicure ai piccoli pazienti....

L’associazione romana promuove la realizzazione di un centro di ascolto e sostegno per donne fragili e in situazioni di disagio. "Prima di Natale verrà inviata una lettera alla Sindaca Raggi per invitarla ad inaugurare questo nuovo servizio"...

Torna l’appuntamento di raccolta fondi e informazioni sulle leucemie: il 7, 8 e 9 dicembre nelle città di tutta Italia. I fondi contribuiranno a finanziare la ricerca scientifica e l’assistenza al malato. La sotria della campagna: tutto cominciò nel 1985 grazie ad un’intuizione della presidente dell’Ail di Reggio Calabria ...

Chiara Paolini, mamma di “Mele”; il bambino gravemente disabile che “dipinge con tutto il corpo”, si rivolge con un video al ministro Fontana, proponendo tre azioni per migliorare la vita dei bambini come suo figlio e delle loro famiglie...

Appresa la notizia della presentazione di un emendamento alla Legge di Bilancio che propone una modifica alla legge 167/2016 sullo screening neonatale esteso, 15 associazioni e federazioni rivolgono il proprio appello al Governo e al Parlamento. Ecco il documento dell'Osservatorio Malattie Rare...

Sono i fratelli o le sorelle di persone con malattie rare a volte vivono dinamiche familiari che possono avere conseguenze significative sulla loro crescita. A loro è rivolto un progetto del Osservatorio malattie rare ...

A due anni dall’approvazione della legge regionale 15/2016, le due associazioni chiedono quali delibere, servizi e misure sono stati o saranno messi in atto per ottemperare quanto previsto dalla norma. Manfredi (Ledha): “Un’informazione necessaria per tutte le famiglie e le persone che spesso si rivolgono alle nostre organizzazioni”...

Angsa condivide le parole di Elio, frontman del gruppo “Elio e le storie tese” e padre di un ragazzo con autismo, che ha scritto una lettera aperta a Beppe Grillo. La onlus: “Neanche dal ministro della Salute nessuna parola di distacco. Ora basta, vogliamo rispetto. Applicare la legge o pronti a scendere in piazza e far valere le nostre ragioni con la magistratura”...

Il presidente spiega le ragioni dell'incentivo e assicura: “ La percentuale di revoche nei primi sette mesi del 2018 si è ridotta dell'1% rispetto allo stesso periodo dell'anno precedente, mentre è aumentata quella di riscontrati peggioramenti dello stato di salute che danno luogo ad aumenti dei benefici. Siamo dalla vostra parte”...

Lettera aperta al ministro della Salute di Aifa onlus, Associazione italiana famiglie Adhd, Società italiana di psichiatria e Società italiana patologie da dipendenza. Chiedono che si permetta alle persone adulte con Adhd di accedere alle terapie appropriate attraverso i Lea...

La mamma di un ragazzo con disabilità scrive al ministro Fontana per spiegargli “la vita in Lombardia dopo il nuovo nomenclatore tariffario. Da ventiquattro anni solleviamo nostro figlio, più volte al giorno. Abbiamo chiesto due ausili e ci sono stati negati. Ecco come si potrebbe fare…”...

Protesta di un gruppo di insegnanti marchigiani specializzati sul sostegno: i 34 punti inizialmente attribuiti per via del titolo di specializzazione sono stati poi eliminati. “Abbiamo speso più di 3 mila euro per un titolo che nelle Marche non viene valutato. Rischiamo di essere superati da chi il titolo non lo ha”...