SuperAbile

L’associazione romana promuove la realizzazione di un centro di ascolto e sostegno per donne fragili e in situazioni di disagio. "Prima di Natale verrà inviata una lettera alla Sindaca Raggi per invitarla ad inaugurare questo nuovo servizio"...

Torna l’appuntamento di raccolta fondi e informazioni sulle leucemie: il 7, 8 e 9 dicembre nelle città di tutta Italia. I fondi contribuiranno a finanziare la ricerca scientifica e l’assistenza al malato. La sotria della campagna: tutto cominciò nel 1985 grazie ad un’intuizione della presidente dell’Ail di Reggio Calabria ...

Chiara Paolini, mamma di “Mele”; il bambino gravemente disabile che “dipinge con tutto il corpo”, si rivolge con un video al ministro Fontana, proponendo tre azioni per migliorare la vita dei bambini come suo figlio e delle loro famiglie...

Appresa la notizia della presentazione di un emendamento alla Legge di Bilancio che propone una modifica alla legge 167/2016 sullo screening neonatale esteso, 15 associazioni e federazioni rivolgono il proprio appello al Governo e al Parlamento. Ecco il documento dell'Osservatorio Malattie Rare...

Sono i fratelli o le sorelle di persone con malattie rare a volte vivono dinamiche familiari che possono avere conseguenze significative sulla loro crescita. A loro è rivolto un progetto del Osservatorio malattie rare ...

A due anni dall’approvazione della legge regionale 15/2016, le due associazioni chiedono quali delibere, servizi e misure sono stati o saranno messi in atto per ottemperare quanto previsto dalla norma. Manfredi (Ledha): “Un’informazione necessaria per tutte le famiglie e le persone che spesso si rivolgono alle nostre organizzazioni”...

Angsa condivide le parole di Elio, frontman del gruppo “Elio e le storie tese” e padre di un ragazzo con autismo, che ha scritto una lettera aperta a Beppe Grillo. La onlus: “Neanche dal ministro della Salute nessuna parola di distacco. Ora basta, vogliamo rispetto. Applicare la legge o pronti a scendere in piazza e far valere le nostre ragioni con la magistratura”...

Il presidente spiega le ragioni dell'incentivo e assicura: “ La percentuale di revoche nei primi sette mesi del 2018 si è ridotta dell'1% rispetto allo stesso periodo dell'anno precedente, mentre è aumentata quella di riscontrati peggioramenti dello stato di salute che danno luogo ad aumenti dei benefici. Siamo dalla vostra parte”...

Lettera aperta al ministro della Salute di Aifa onlus, Associazione italiana famiglie Adhd, Società italiana di psichiatria e Società italiana patologie da dipendenza. Chiedono che si permetta alle persone adulte con Adhd di accedere alle terapie appropriate attraverso i Lea...

La mamma di un ragazzo con disabilità scrive al ministro Fontana per spiegargli “la vita in Lombardia dopo il nuovo nomenclatore tariffario. Da ventiquattro anni solleviamo nostro figlio, più volte al giorno. Abbiamo chiesto due ausili e ci sono stati negati. Ecco come si potrebbe fare…”...

Protesta di un gruppo di insegnanti marchigiani specializzati sul sostegno: i 34 punti inizialmente attribuiti per via del titolo di specializzazione sono stati poi eliminati. “Abbiamo speso più di 3 mila euro per un titolo che nelle Marche non viene valutato. Rischiamo di essere superati da chi il titolo non lo ha”...

La denuncia della presidente di Blidsight Project, Laura Raffaeli: “Del tutto inaccessibile per me, cieca da 16 anni, e la mia amica in sedia a ruote”. Il servizio per i vistatoti disabili non è disponibile (da tempo) per “motivi tecnici”. E sui percorsi sensoriali, bancarelle di souvenir...

Sul blog ideato e gestito da un gruppo di 10 ragazzi con sclerosi multipla, la storia di Giulia “a puntate”. La prima puntata racconta il momento in cui, all'improvviso, ha conosciuto – sulla propria pelle – una malattia di cui prima non sapeva nulla...

“Le disabilità non devono essere causa di chiusura nel confronto con gli altri, distacco e disinteresse, ma spronarci a vivere la vita soltanto in maniera diversa da prima, spesso più dura, ma sempre ricca di voglia di vivere e gioia. Come oggi, con i miei amici milanesi”...

La testimonianza e l'appello di veronica Asara, mamma di due bambini nello spettro autistico, che ieri in un post su Facebook ha fatto il calcolo delle lunghe ore “in attesa”, raccontando la “vita da mamma caregiver” e chiedendo riconoscimento, tutele e soprattutto “una rete di sostegno adeguata”...

La scrittrice Barbara Garlaschelli svela a i suoi lettori “cosa vuole dire vivere con una donna così”, che a causa della propria disabilità “ non può compiere la maggior parte delle azioni da sola”. Una dichiarazione d'amore all'uomo che non è “ un santo, o un infermiere”, ma ha scelto “la dedizione dell'essere indispensabili” ...

La scrittrice Barbara Garlaschelli svela a i suoi lettori “cosa vuole dire vivere con una donna così”, che a causa della propria disabilità “ non può compiere la maggior parte delle azioni da sola”. Una dichiarazione d'amore all'uomo che non è “ un santo, o un infermiere”, ma ha scelto “la dedizione dell'essere indispensabili” ...

“Siamo orgogliosi dei nostri portacolori Azzurri. Complimenti e in bocca al lupo per le prossime sfide", scrive su Facebook il ministro della Famiglia e delle disabilità...

Quel parco non è accessibile né inclusivo: i bambini con gravi disabilità possono infatti accedere solol a un'area molto ristretta. E' quanto tornano ad affermare alcuni genitori di bambini disabili, autori di una lettera alla redazione...

Inaugurata di recente come “inclusiva”, l’area giochi del galeone di Lignano Sabbiadoro ha suscitato polemiche sui social perché non fruibile da bambini e ragazzi su sedia a ruote. I tecnici: “Rispettate le esigenze delle diverse abilità, concetto di inclusività è complesso e dibattuto” ...