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L'amore oltre la sindrome di Down: Cate e Salvo da 18 anni insieme

8 maggio 2021 - Sportelli e associazioni

Dalla pista da ballo alla convivenza, il lungo percorso verso l'autonomia. Da cinque anni i due vivono a Casa Futura, un’abitazione ‘a bassa assistenza’ dove condividono gli spazi con un’altra coppia di ragazzi Down e un loro amico...

Morte di Luana, la titolare dell’azienda: “Dramma che stiamo vivendo tutti”

6 maggio 2021 - Lavoro

Parla su Facebook Luana Coppini: “Voglio far sapere alla famiglia, agli amici di Luana, ai nostri lavoratori che intendo esprimere il mio dolore attraverso l’impegno per la famiglia di Luana ed il suo piccolo. Impegno che voglio tradurre in atti concreti da subito in ogni contesto e sede”...

Sainey e il suo viaggio verso l’oscurità, giocando al baseball per ciechi

27 aprile 2021 - Tempo libero

Si intitola “Un giorno, la notte” il nuovo documentario di Michele Aiello e Michele Cattani che racconta la storia di un 23enne gambiano colpito da retinite pigmentosa che, dopo aver raggiunto l’Italia e aver scoperto che non esiste una cura, è deciso a imparare più cose possibili per prepararsi alla cecità. Così entra in una squadra di baseball e decide di filmare la sua storia in prima persona: “Voglio raccontare come si può reagire anche alle difficoltà più grandi”...

Il turismo accessibile? È in Valle Camonica

25 aprile 2021 - Tempo libero

Comunità montana e cooperative sociali hanno unito le forze, dieci anni fa, per rendere fruibili non solo parchi e percorsi, ma anche strutture e servizi del territorio: la storia di un lavoro di gruppo, per garantire a ciascuno il proprio passo...

Un corpo che non vuole obbedire e un viaggio con la sclerosi multipla

24 aprile 2021 - Tempo libero

In “Bianco è il colore del danno”, della giornalista Francesca Mannocchi, l’autrice scopre cose su cui non ha mai riflettuto abbastanza, cioè che la malattia non investe solo la sfera privata...

Anffas Day 2021 cronaca di un anniversario da record

30 marzo 2021 - Sportelli e associazioni

Mille partecipanti collegati all’evento on line promosso da Anffas in occasione dei 63 anni dell’associazione. “Durante noi, dopo di noi”: una realtà ma “ancora sono molti i nodi da sciogliere” ...

Una casa per uscire di casa: il progetto per il “durante di noi” di tre mamme

25 marzo 2021 - Sportelli e associazioni

Anna Rita ha perso sua figlia, operatrice del Wfot, in un incidente aereo; Antonella, con il figlio Federico, ha costituito l’associazione “Margherone fa cose”, in memoria di Margherita; Elena ha un figlio adulto con disabilità grave. Hanno unito le forze per garantire un “dopo di noi” a chi, come tante persone con disabilità, non potrà mai vivere da solo...

Paolo e Flavia, “guardo la vita con gli occhi di mio fratello"

23 marzo 2021 - Sportelli e associazioni

Paolo ha 17 anni e ha la sindrome di Down. La sorella Flavia racconta l'"incontro" con la disabilità, "un mondo in cui si entra in punta di piedi", e la quotidianità in famiglia. "Gli sguardi delle persone fanno più male a noi che a lui"...

Lorenzo Guslandi: "Il diabete mi ha aiutato a creare una forma mentis vincente nel Freestyle”

14 marzo 2021 - Sport

“Sono diabetico e celiaco, ma ho sempre considerato il diabete come una grande opportunità per la mia vita, non solo d’atleta. La malattia, infatti, mi ha aiutato a creare una forma mentis vincente: dove ci sono problemi e difficoltà, io vedo sfide per migliorarmi” ...

Covid, Fials: storia di Roberto, infermiere colpito dal virus lottò per avere i dpi

22 febbraio 2021 - Salute e ricerca

Tra i 259 sanitari uccisi dal virus, il cui numero è in continuo divenire, c'è Roberto Maraniello, infermiere e segretario generale Fials di Napoli, colpito a morte a 56 anni il 24 aprile scorso. A tratteggiare un suo ritratto il figlio Ciro, anche lui infermiere al Monaldi di Napoli...

"La casa come luogo di cura”: il racconto (e le richieste) di chi la vive ogni giorno

19 febbraio 2021 - Normativa e diritti

Nel suo discorso al Senato il neo premier ha fatto riferimento, tra l'altro, al ruolo dell'assistenza domiciliare integrata nella riforma sanitaria, durante la pandemia e non solo. Un'esperienza vissuta, spesso con grandi difficoltà, dalle persone gravemente disabili. “La casa può diventare prigione, se l'assistente non è adeguato o cambia ogni giorno”...

Giovani con sindrome rara, Rebecca si mostra in rete. E denuncia i bulli

16 febbraio 2021 - Normativa e diritti

L'associazione Sindrome di Sturge Weber Italia ci racconta la vicenda di una giovane socia di 13 anni vittima di cyberbullismo: “Mi hanno offeso pesantemente per il mio aspetto: ha fatto male, ma mi sono rialzata”...

La storia di Saverio: “L’epilessia non mi ha fermato, oggi sono un influencer”

13 febbraio 2021 - Lavoro

Saverio Costantini racconta la sua storia: aveva 7 anni quando un incidente gli ha cambiato la vita. Nonostante le difficoltà e le discriminazioni è andato avanti. “Il mio sogno? Inserirmi nel mondo della produzione musicale”...

Musica e solidarietà, nonostante la crisi: l'orchestra regala l'ausilio al violinista disabile

4 febbraio 2021 - Protesi e ausili

Morian Taddei si muove in carrozzina da quando un incidente lo privò, a 17 anni, dell'uso delle gambe. “Dopo una lunga pausa ho ripreso a suonare, ma incontro ovunque barriere. I miei colleghi mi aiutano sempre”. A gennaio l'Orchestra del Cinema, di cui fa parte, gli ha regalato l'ausilio Triride: “Ora non vedo l'ora di tornare in montagna”...

Covid e disabilità, “vaccinare subito i nostri figli, fragili e a rischio”

2 febbraio 2021 - Salute e ricerca

Uomini e donne che potrebbero non essere in grado di affrontare il contagio né l’eventuale ricovero: a Bologna i familiari delle persone con disabilità in campo per chiedere tempi certi per la somministrazione dei vaccini anti-Covid. “Ancora una volta nessuno si occupa di noi”...

La scommessa senza barriere del rifugio "Mezzi litri" sui monti Sibillini

31 gennaio 2021 - Accessibilita

Dopo il terremoto del 2016 Stefano e Elena hanno deciso di restare ad Arquata del Tronto e hanno preso in gestione un casolare a 1.350 metri d'altezza. “Il nostro obiettivo è consentire alla persone disabili di vivere una vera vacanza in montagna”. Al via la campagna di crowfunding...

Marco, come lui non c’è nessuno

12 gennaio 2021 - Salute e ricerca

Ha undici anni e una malattia talmente rara da non avere neppure un nome, ma solo un codice numerico: 1q41.12. Ma ora mamma e papà hanno creato un’associazione per l’inclusione delle persone disabili. E per capire se, in qualche parte del mondo, esista un altro bambino come lui...

Nata il 31 e operata il primo gennaio al Bambino Gesù: ecco la storia di Chloe

7 gennaio 2021 - Salute e ricerca

Nel passaggio dal vecchio al nuovo anno, in pieno lockdown, all'Ospedale Pediatrico di Roma è nata Chloe, una bimba affetta da una grave e rara malformazione polmonare ‘rinata’ poche ore dopo con un'operazione che le consentirà di crescere in salute. A 5 giorni dall'intervento la piccola respira da sola...

Silvia, Lucia e Serena: donne con il Dna mutato eppure grate alla vita

7 gennaio 2021 - Sportelli e associazioni

Le storie delle tre testimonial dell'Associazione Mutagens, nata per sostenere chi si trova alle prese con una diagnosi di mutazione genetica rara e promuovere la ricerca scientifica...

"Senza soldi né lacrime", dossier sui travolti dal Covid

18 dicembre 2020 - Sportelli e associazioni

La Caritas di Bologna stila il bilancio finale del Fondo San Petronio per le famiglie in difficoltà a causa della pandemia. "Quanti impoveriti"...



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