Marzo 2017

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Nonostante la diagnosi, i genitori della piccola non si sono lasciati sopraffare dalla disperazione e hanno dato vita all’associazione Progetto Noemi. Una onlus la cui missione è quella di sensibilizzare le Asl e gli operatori sanitari sulla gravità dell’atrofia muscolare spinale di tipo 1, sostenere la ricerca scientifica, aiutare le famiglie che vivono questa o una delle tante altre malattie degenerative, nella speranza di migliorare, per quanto possibile, la qualità di vita dei propri cari.

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