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Nel Palazzo

  • Anoressia, anche siti e blog contribuiscono a diffondere la piaga
    Ragazza che si guarda allo specchio In un'interrogazione parlamentare Giuseppe Galati del Pdl riporta i risultati di un'indagine condotta dalla Johns Hopkins Bloomberg school of public health di Baltimora. E chiede al ministro Fazio quali siano le politiche messe in atto dal dicastero della Salute per contrastare l'anoressia
  • Malasanità, negate cure a ragazzo affetto da malattia rara
    corridoio di ospedaleIn un'interrogazione parlamentare la deputata del Pd, Maria Antonietta Farina Coscioni, richiama l'attenzione sul caso di Christian, un giovane affetto da una malattia dell'encefalo che ha contratto alla nascita e che oggi si trova "paralizzato e senza cure". E chiede al ministro della Salute Fazio di aprire un'indagine
  • Roccella: "Stati vegetativi, più assistenza domiciliare"
    Eugenia RoccellaIeri il sottosegretario alla salute ha presentato il libro bianco alla commissione Affari sociali di Montecitorio: "Le persone in stato vegetativo vanno considerate in stato di gravissima disabilità"
  • Manovra, la maggioranza non esclude altre modifiche. E s'allarga il fronte della protesta
    gruppo di lavoro riunitoIl relatore di maggioranza spiega con la necessità del contrasto ai falsi invalidi la decisione di mantenere all'85% la soglia per chi è colpito da più patologie invalidanti. Il gruppo Pdl non esclude però nuove modifiche. Dall'opposizione attacco durissimo: "Le pezze sono peggiori del buco". E anche il quotidiano Avvenire chiede chiarezza: "Lotta ai falsi invalidi ma rispetto per quelli veri". Adesioni alla manifestazione di Fand e Fish del 7 luglio
  • Sla, Orlando: "Auspichiamo tempi brevi per nuovi Lea"
    Leoluca OrlandoIl presidente della Commissione d'inchiesta della Camera sugli errori in campo sanitario e i disavanzi sanitari regionali scrive ai ministri Fazio e Tremonti: "Il decreto è particolarmente atteso da tutti coloro che sono affetti dalla Sla, nella legittima aspettativa dell'accesso a standard di assistenza migliori e più consoni alla natura progressivamente invalidante della malattia"
  • Lis, in Parlamento proposta per il suo riconoscimento come lingua della comunità dei sordi
    Mani che comunicano in LISUna proposta di legge al vaglio della commissione Affari sociali della Camera prevede disposizioni per il riconoscimento della Lingua italiana dei segni, con una precisa previsione di competenze, provvidenze e tutele
  • Invalidi di guerra, una proposta per il riconoscimento del danno biologico
    cielo blu: chiari e scuriUna interrogazione presentata a Montecitorio chiede iniziative per garantire agli invalidi e mutilati di guerra condizioni di vita dignitose, prevedendo un adeguamento delle pensioni risarcitorie di guerra, anche attraverso la lesione dell'interesse all'integrità fisica della persona.
  • Endometriosi, malattia cronica ma senza esenzioni
    donna sofferenteProposta di legge che punta al riconoscimento dell'endometriosi come malattia che dà diritto all'esenzione dalla partecipazione al costo per le prestazioni di assistenza sanitaria. Ipotizzata la costituzione di un Registro nazionale dell'endometriosi
  • Assegno al nucleo familiare: una proposta per non penalizzare le famiglie con figli disabili
    un aiuto economicoIn Parlamento un disegno di legge per rideterminare l'importo dell'assegno per il nucleo familiare concesso alle famiglie numerose, con figli disabili o al di sotto della soglia di povertà. In esame alla commissione Finanze del Senato
  • Malattie rare pediatriche, un sostegno alle famiglie nella proposta Bianchi (Udc)
    disegno famiglia stilizzatoLa richiesta in un disegno di legge che ha come obiettivo il riconoscimento della particolarità delle malattie rare pediatriche per tutelare i diretti interessati e le famiglie che si trovano ad affrontare la problematica quotidianità che queste patologie comportano

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