Lettere alla Redazione
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giovedì, 16 dicembre 2010
Rivedibilità dell'invalidità: l'odissea di Simona
A scrivere tutta la sua esasperazione per un ritardo dell'Inps che non avrebbe dovuto esserci è Simona, una lettrice di Superabile, la cui pratica per la rivedibilità dello stato di invalidità civile sembra essere in giacenza da marzo 2010. "Eppure secondo il nuovo sistema telematico dell'Inps, la procedura sarebbe stata velocizzata"
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martedì, 23 novembre 2010
Lettera-appello de "L'orecchio magico": non tagliate il 5 per mille e i fondi ai servizi sociali
L'associazione per i diritti degli audiolesi scrive alle istituzioni: "Chiediamo un atto di corresponsabilità. Non togliete quelle risorse che, per il principio di sussidiarietà, i cittadini mettono a disposizione di tutti noi volontari"
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lunedì, 8 novembre 2010
Abruzzo. Dopo la dislessia, si chiede una legge per la Vita indipendente
A farlo è Nicolino Di Domenica, responsabile del movimento Vita Indipendente Abruzzo e membro del consiglio direttivo dell'Aias di Lanciano, che ribadisce nella sua nota l'importanza di una legge regionale anche sulla vita Indipendente. "Cogliamo l'occasione per ribadire un impegno preso oltre un anno e mezzo fa"
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mercoledì, 3 novembre 2010
Sclerosi multipla: le riflessioni di Sfida
E' il Segretario nazionale di Sfida, Dino Di Tullio, a scrivere alla redazione, sottoponendo all'attenzione di tutti "una scoperta che potrebbe aprire nuovi orizzonti e far riaffiorare la speranza per i malati, arriva dagli studi effettuati da Zamboni dell'Università di Ferrara". Nella nota, si chiede centralità del malato, informazioni corrette e avvio di una stagione di sperimentazioni
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giovedì, 28 ottobre 2010
"Dove sono finiti i miei diritti?". Un lettore denuncia il comune di Lanciano
Nicolino Di Domenica, responsabile del Movimento per la vita Indipendente Abruzzo e membro del Consiglio direttivo Aias di Lanciano, scrive alla redazione: "Ratifichiamo la convenzione Onu, ma poi tutto è interpretazione". Rimandata al prossimo anno la richiesta di Vita Indipendente, inaccessibile per ora l'assegno di cura previsto da delibera regionale, negato anche il trasporto ufficio-casa. Di Domenica dà mandato agli avvocati
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mercoledì, 27 ottobre 2010
Quando la scuola diventa "un ambiente ostile": la storia di Roberta
Affetta dal morbo di Perthes, la bambina è costretta a portare un tutore, che diventa motivo di scherno e umiliazione: in classe la chiamano "robot". Gli orari della fisioterapia, considerati "incompatibili con quelli della scuola", aggravano la situazione. Finché i genitori decidono di cambiare scuola. In una lettera della famiglia, una storia di integrazione negata
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martedì, 26 ottobre 2010
"Se potesse entrare nel mondo del lavoro...": le speranze di una mamma per la figlia disabile
Una dipendente Inail, madre di una ragazza di 34 anni con disabilità psichica, racconta le difficoltà, le fatiche, le paure per il futuro. Ma trova nella legge 68/99 un motivo di speranza
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martedì, 12 ottobre 2010
La lettera. Servizio civile: una lancia spuntata
Otto proposte operative per ottimizzare il Servizio civile: a farle, in una lettera a Superabile, è Giorgio Renzulli, 47 anni da dieci non vedente. Manager per le risorse umane in una multinazionale, chiede rinnovamento, progetti "ad personam", rapida sostituzione e monitoraggio sull'uso dei volontari. Per un Servizio civile "che guardi alle esigenze dei lavoratori disabili e delle loro famiglie, non a quelle delle organizzazioni"
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venerdì, 17 settembre 2010
Donna con disabilità umiliata all'aeroporto di Parigi: "Costretta a stare in piedi"
La "orribile avventura" di una 60enne italiana allo scalo di Orly. Ai controlli le chiedono con modi bruschi di stare in posizione eretta. Lei non ce la fa. Arriva la polizia, spariscono oggetti dal bagaglio a mano. "Per me il trattamento più meschino"
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giovedì, 26 agosto 2010
Rieti, un appello a comune e regione: "Troppi ritardi negli aiuti a chi ha disabili in casa"
Gli aiuti vengono erogati in ritardo, al punto che le famiglie sono ancora in attesa della liquidazione di quanto spettante per l'anno 2007. Una lettera di alcuni genitori che convivono con figli o con parenti con gravi disabilità evidenzia i disagi e chiede fatti concreti
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