SuperAbile INAIL, Salute

venerdì, 5 agosto 2011
Ragusa, donna con invalidità al 70% aspetta una casa dal 2002
Succede a Vittoria in provincia di Ragusa. La donna si chiama Maria Pia Furnaro ha 50 anni e vive facendo la venditrice ambulante. Da anni lotta contro il comune. Oggi vive in una casa fatiscente che potrebbe crollare da un momento all'altro
giovedì, 4 agosto 2011
Como, arriva alla maturità nonostante la sindrome da fatica cronica
Valentina, 19 anni, si è diplomata all'Istituto professionale per i servizi Sociali "Gaetano Pessina" di Como. Del traguardo raggiunto dalla studentessa, colpita da una decina d'anni dalla sindrome da fatica cronica, se n'è parlato stamattina all'ospedale Sant'Anna di San Fermo della Battaglia
domenica, 17 luglio 2011
Tinto Brass e il Santa Lucia: nel nome del cinema
Il Coordinamento "Salviamo l'ospedale Santa Lucia" intervista il regista Tinto Brass, ospite dell'Istituto in un momento difficile della sua vita. "La Fondazione Santa Lucia mi ha fatto tornare la voglia di fare cinema"
venerdì, 24 giugno 2011
Sla. La lettera: "La società deve avvolgere questa vita e farla sentire viva"
A scrivere è Pietro Pellillo, romano, colpito da Sla. In occasione della Giornata mondiale, che si è avuta il 21 giugno scorso, la sua riflessione va oltre la sofferenza fisica e invita invece a sottolineare "i progressi, gli ausili, le spinte emotive, i controlli sanitari, le informazioni che ciascun malato dovrebbe sapere, conoscere, avere anche e direttamente dalle Istituzioni"
venerdì, 27 maggio 2011
Sla. La storia di Karoline, con una bimba di 10 anni: "A fine mese mi restano 50 euro"
Originaria della Danimarca, vive attaccata a un respiratore. Il suo appello è stato letto in occasione della seconda conferenza regionale sulla Sla, che approfondisce il modello sociosanitario dell'assistenza nella regione Lazio
venerdì, 20 maggio 2011
Elettrodi nel midollo spinale: dagli Usa la storia di un paraplegico che torna a stare in piedi
La notizia pubblicata sulla rivista "Lancet" e rilanciata in Italia dal "Corriere della Sera": dopo un trattamento rivoluzionario durato oltre due anni, un giovane paraplegico è tornato a muovere piedi e gambe e a fare anche qualche passo: gli è stato impiantato nella schiena uno stimolatore con 16 elettrodi. Grande cautela degli esperti, l'uomo dopo l'incidente aveva comunque mantenuto una minima sensibilità residua. Ma l'importanza della notizia rimane
martedì, 5 aprile 2011
38 anni di diagnosi sbagliate. Una mamma: "Per i medici la disabilità intellettiva ha poco valore"
In una lettera inviata alla redazione Maria Cometto denuncia l'errore degli specialisti nel capire la malattia di sua figlia Claudia. "Mi dicevano semplicemente che non c'erano spiegazioni". La ragazza ha invece la sindrome di Rett, una patologia rara che "avrebbe potuto essere mitigata nella sua gravità con terapie, farmaci e riabilitazione mirata"
lunedì, 28 febbraio 2011
Sla, la testimonianza di Salvatore Usala: "Vogliamo una vita degna di un paese civile"
Intervista dei "Genitori Tosti" all'uomo cagliaritano malato di Sla: una vivace critica all'inerzia e all'ipocrisia di chi non agisce per migliorare la vita delle persone colpite dalla malattia. La denuncia di una "guerra fra poveri" fra Sla e volontariato sul cinque per mille e la storia della sua vita quotidiana
sabato, 13 novembre 2010
"Il bambino con le braccia larghe": cinquanta anni di sofferenza psichica a cavallo della legge 180
In un volume del giornalista Carlo Gnetti, la vicenda di suo fratello Paolo dalle prime manifestazioni del disagio mentale agli ultimi giorni della sua vita. E alle sue spalle un paese che fatica a reggere il passo
giovedì, 7 ottobre 2010
La protesta dei danneggiati da trasfusioni con sangue infetto arriva alla Camera
Da 17 giorni un gruppo di cittadini con hiv, epatite B o C, provenienti da tutta Italia, stazion con un camper davanti a Montecitorio. Interrogazione di Livia Turco (Pd): garantire a tutti lo stesso trattamento risarcitorio